和黃醫藥與葛蘭素史克就KRAS-EGFR抗體偶聯癌症藥物達成許可協議

和黃醫藥(00013)宣布，附屬公司和記黃埔醫藥(上海)有限公司，與葛蘭素史克(GSK plc)的附屬公司，達成一項獨家開發及許可協議，授予該葛蘭素史克附屬公司除中國內地、香港、澳門和台灣以外的全球範圍內，開發和商業化HMPL-A830的權利。

臨床開發將首先聚焦於結直腸癌、胰腺癌和肺癌適應症。 協議包括1億1千萬美元的首付款以及潛在的開發、註冊和商業化里程碑付款，總額可達12億9500萬美元，外加基於淨銷售額的特許權使用費。 這一全球首創(first-in-class

)的抗體靶向偶聯藥物(「ATTC」)候選藥物，由高選擇性、高活性的KRAS(Kirsten大鼠肉瘤)小分子抑制劑作為有效載荷，與抗表皮生長因子受體(「EGFR」)抗體偶聯而成。 ATTC通過抗體引導，使強效的細胞殺傷有效載荷能夠選擇性聚焦於腫瘤組織並發揮活性。

根據協議條款，和記黃埔醫藥(上海)有限公司將負責HMPL-A830的全球I期開發項目，項目預計將於2026年下半年啟動。

和黃醫藥代理首席執行官兼首席財務官鄭澤鋒表示，雙方秉持相同的理念，致力於開發 創新癌症藥物，以解決全球未被滿足的重要醫療需求。 ATTC將抗體與專利的小分子抑制劑有效載荷相 結合，從而實現雙重作用機制。 HMPL-A830 是創新有效載荷平台下的第三款候選藥物，也是繼首兩款候選藥物進入臨床開發後，平台旗下首個授權予全球合作夥伴的候選藥物。 此次合作是在最大程度釋放該藥物的臨床潛能方面邁出的重要一步，並將開啟一個腫瘤精準治療全新篇章。