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    日期：

    石藥旗下新藥JMT108獲批於中國開展臨床試驗

    5/3/2025 17:39
    石藥集團(01093)公布, 由集團開發的一類新藥雙功能融合蛋白藥物JMT108, 已獲國家藥品監督管理局批准, 可在中國開展臨床試驗.

    該產品是一種重組全人源抗PD-1且融合IL-15的雙功能融合蛋白, 本次獲批的臨床適應症為晚期惡性腫瘤.

    集團表示, 臨床前研究顯示該產品的適應症廣泛, 在多種惡性腫瘤模型中具有顯著的抗腫瘤作用及良好的安全性, 具有較高的臨床開發價值.


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